《中华微生物学和免疫学杂志》（CN：11-2309/R）是经国家新闻出版总署批准，由中国科学技术协会主管,中国科学技术协会主办的大型月刊，面向国内外公开征文发行。《中华微生物学和免疫学杂志》期刊收录于：医学文摘 JST 日本科学技术振兴机构数据库(日) 文摘与引文数据库 万方收录(中) 上海图书馆馆藏 维普收录(中) 知网收录(中) 北大期刊(中国人文社会科学期刊) CA 化学文摘(美) CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版) 国家图书馆馆藏,中华微生物学和免疫学杂志一直致力于在各个学科领域里提供最新、最权威的学术研究成果，颇受业界和广大科研工作者的关注和好评。

1.来稿应具有科学性、实践性、逻辑性、先进性，要求材料可靠、论点鲜明、条理清晰、简明扼要、文字精炼、数据准确、图表清晰。内容符合《保密法》规定，在政治和涉外问题上应符合国家有关政策，文责自负。论文必须包括：中英文题名、作者姓名、作者单位及邮政编码、中英文摘要及关键词、正文和参考文献、第一作者简介（姓名、出生年、性别、民族、籍贯、职称、学位、研究方向），如系基金资助项目请注明基金名称及编号。

2.题名应简短，一般不宜超过20个汉字，英文题名不超过10个实词，英文题名应与中文题名含义一致。题名应避免使用非公知公用的缩写词、字符、代号、简称以及商品名称。

3.摘要要反映论文的目的、方法、结果和结论，应具有独立性和自明性，字数为120～300字，采用第三人称表述。

4.关键词应能准确反映论文主题内容，尽量选用《汉语主题词表》中的规范词，一般为3～8个。

5.文中图表应具有自明性，切忌与文字表述重复。图要有图序、图题和必要的图注，图中文字为6号宋体字。表尽量用三线表，有表序、表题。

6.量和单位应严格执行GB 3100～3102—93有关规定。

7.参考文献应限于作者直接阅读过的、最主要的、发表在正式出版物上的文献（学位论文除外），并在文中引用处注明，采用顺序编码制，著录格式应符合国标（GB/T 7714—2015）的规定。

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年度被引次数报告 (学术成果产出及被引变化趋势)

• 观察铜绿假单胞菌pvdQ基因对群集游动中抗生素抗性的影响

  目的 探讨铜绿假单胞菌pvdQ（PA2385）基因在群集游动中对几种常用抗生素抗性的影响.方法 构建pvdQ基因表达质粒pME6032-pvdQ并鉴定,采用电穿孔法将带有pvdQ基因的质粒转入PAO1中,构建pvdQ高表达株.同时将空质粒pME6032采用电穿孔法转入PAO1中,构建pME6032空质粒株.在不同浓度抗生素中,通过比较群集游动直径的大小,观察PAO1和pvdQ高表达株对抗生...

  作者：王丽丽 龚凤云 谢旭华 陈佳 宋莹 夏超 申爱霞 邢铭友 许东 宋建新 刊期： 2011年第02期

• 沙眼衣原体质粒蛋白pORF5生物学特性初步研究

  目的 分析沙眼衣原体（Chlamydia trachomatis,Ct）隐蔽性质粒编码的质粒蛋白pORF5在感染细胞中的定位并初步探讨其生物学特征.方法 PCR扩增pORF5质粒蛋白编码基因,构建pORF5原核表达重组体并诱导表达融合蛋白 融合蛋白经Glutathione Sepharose亲和层析纯化后免疫小鼠,制备单克隆抗体和多克隆抗体,间接免疫荧光技术及免疫印迹鉴定抗体的特异性 ...

  作者：李忠玉 吴移谋 黄秋林 钟光明 刊期： 2011年第02期

• 梅毒螺旋体Tp0136活性肽段的可溶性表达、纯化及鉴定

  目的 筛选梅毒螺旋体特异性抗原Tp0136的活性肽段,可溶性表达和纯化该肽段,并鉴定其免疫活性,探索Tp0136活性肽段在早期梅毒诊断中的价值.方法 通过生物信息学方法对Tp0136亲水性、B细胞表位和二级结构等进行分析,筛选出Tp0136活性肽段（Tp0136B）替代全蛋白.将Tp0136B基因插入到pET22b（＋）上,在E.coli BL21中表达.镍离子亲和色谱纯化表达产物...

  作者：杨珺 沈琳 张小贤 孙琦 刊期： 2011年第02期

• 广州地区携带blaCTX-M-15流行质粒的分子特征研究

  目的 研究广州地区携带blaCTX-M-15质粒的分子特征.方法 以2007年到2008年期间来源于广州9家医院确证产CTX-M-15 ESBL的38株大肠埃希菌和47株肺炎克雷伯菌为研究对象,脉冲场凝胶电泳（PFGE）和多位点序列分型（MLST）法检测blaCTX-M-15阳性株的同源性,MIC法检测菌株对常用抗生素的敏感性.血清凝集试验确定大肠埃希菌血清型.接合试验了解携带blaC...

  作者：卓超 黎晓强 李小燕 金光耀 肖书念 钟南山 刊期： 2011年第02期

• 乏氧通过腺苷A2受体调节人成熟树突状细胞骨桥蛋白的表达

  目的 探讨乏氧调节人成熟树突状细胞（mDCs）骨桥蛋白（OPN）表达的机制.方法 免疫磁珠法分离人外周血CD14＋单核细胞,分别在常氧和乏氧条件下经GM-CSF及IL-4体外诱导生成mDCs;ELISA检测培养上清中OPN水平,RT-PCR检测OPN基因水平表达;使用腺苷替代物（NECA）、特异性A2R激动剂（CGS21680）和特异性A2R拮抗剂（SCH58261）探讨A2R在调节人mDCs表达...

  作者：胡微煦 孙锦堂 邵倩倩 冯阿磊 张韵 解奇 杨美香 纪春岩 曲迅 刊期： 2011年第02期